Требования GMP к контролю качества при производстве лекарственных средств |
 |
- собственник фармацевтической компании
- занимаетесь развитием фармацевтического бизнеса
- принимаете решения стратегического характера
- хотите понять принципы функционирования и особенности фармацевтического рынка
|
Информация о семинаре:
Количество ак. часов: 12 (2-3 дня)
Время обучения в группе (на выбор):
- утро: 09:00 - 12:00;
- день: с 12:00 до 15:00, с 15:00 до 18:00;
- вечер: с 18:30 до 21:30;
- группы выходного дня: суббота с 10:00 до 13:00, с 13:00 до 16:00, с 16:00 до 19:00.
Срок обучения:
- Семинар «Требования GMP к контролю качества при производстве лекарственных средств» - 12 ак часа ( 3 занятия). 1 занятие - 4 ак часа, 1 ак час - 45 мин.
Кофе-паузы:
|
Стоимость обучения и варианты оплаты:
Общая стоимость обучения для физлиц ( для 1 чел): 1440 грн
Скидки:
- 2 - 3 человека - для физлиц - - 5% - 1368 грн ( для 1 чел);
- 4 - 10 человек - для физлиц - - 10% - 1296 грн ( для 1 чел);
Стоимость для юридических лиц (предприятий):
- оплата по безналичному расчету за сотрудника фирмы - 1584 грн;
Скидки:
- 2 - 3 человека - для юрлиц - - 5% - 1505грн ( для 1 чел);
- 4 - 10 человек - для юрлиц - - 10% - 1426 грн ( для 1 чел);
Корпоративное обучение (только сотрудники одной организации, изменение программы под запрос):
- группа 8-10 человек (минимум) - 2304 грн ( за 1 чел) - 1656 грн ( за 1 чел).
Гибкая система скидок для организаций.
|
Программа семинара:
- Контроль качества: система, функции, ресурсы, надлежащая лабораторная практика.
- Программа стабильности.
- Практические задания по теме «Контроль качества при производстве лекарственных средств».
- Анализ качества продукции.
- Контроль качества лекарственных средств по микробиологическим показателям:
- Микробиологическая чистота, стерильность - методы испытаний, проверка пригодности методик.
- Количественное определение антибиотиков микробиологическим методом.
- Методы исследования эффективности антимикробных консервантов.
- Сравнительный анализ требований Фармакопей (ГФ XII, EP, USP, ГФУ).
- Обзор систем качества для лабораторий при разработке лекарственных средств и при их контроле.
- Требования Надлежащей лабораторной практики (Украина, Российская Федерация, Таможенный Союз, ЕС, ВОЗ).
|
Внимание!
Ниже приведены даты первых занятий (начало курса). Вы можете выбрать любую дату, когда Вам удобно начать обучение. Дальнейшее расписание занятий выдается в учебной части.
|
Ближайшие даты начала занятий
РУС
